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药品GMP认证审查公示 (2019年第32号)

2019-10-21 10:25 文章来源:江西省药品认证中心
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根据国家食品药品监督管理总局《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)和 江西省食品药品监督管理局《转发关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知(赣食药监安[2011]92号)》的规定,经现场检查和审核,江西九华药业有限公司申请认证剂型符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的规定,现予公示。公示期为10个工作日,自2019年10月21日至2019年10月21日。

监督电话:0791-86299841;传真:0791-86212379;

地    址: 南昌市东湖区八一大道415号5楼  ; 邮编:330046

举报邮箱:jxccd@jxfda.gov.cn

特此公示。

附:药品GMP认证审查目录

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序号

受理号

企业名称

生产地址

认证范围

现场检查时间

检查员

1

赣20190027

江西九华药业有限公司

江西省瑞金市冯屋岗88号

片剂、硬胶囊剂、丸剂(蜜丸、水蜜丸、浓缩丸),酒剂、栓剂、颗粒剂、糖浆剂,煎膏剂(膏滋)、合剂(含口服液),口服溶液剂(含中药前处理及提。

2019/10/21-5/13

邓  丕

谢二磊

肖  明

徐惠明

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